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北京二类医疗器械经营许可证办理流程和办理步骤     I85拨l336打l892 姚经理

   二类医疗器械，是指对人体具有一定风险，但其安全性和有效性能够通过严格控制管理来保证的医疗器械，包括一些注射器械、医用电气设备等。按照《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营质量管理规范》，企业开展二类医疗器械经营必须依法取得《医疗器械经营许可证》，这是保证医疗器械质量安全、规范市场秩序的必要制度基础。北由于北京人口众多，医疗需求旺盛，北京市的医疗器械市场也极具活力和潜力。取得合法的经营许可证不仅是企业合法经营的“通行证”，更是企业品牌信誉和市场竞争力的重要保障。详情可以致电咨询我或者来公司面谈。

材料清单：

1、医疗器械经营许可证申请表。

2、营业执照副本。

3、法定代表人、质量负责人身份证明、学历/职称证明。

4、经营场地平面图（标注功能区）。

5、仓库租赁合同及产权证明。

6、产品注册证、厂家授权书。

7、质量管理体系文件（质量手册、程序文件）。

8、计算机管理系统说明。

办理二类医疗器械经营许可证条件：

1、具备独立的法人资格或合法设立的企业单位；

2、有符合规定要求的经营场所，场所的面积、布局、环境卫生均需满足相关规范；

3、具备完善的质量管理体系，能有效实施对进货、贮存、运输、销售全过程的质量控制；

4、配备具备医疗器械专业知识的质量管理人员和经营管理人员；

5、贮存设施符合要求，能够确保产品质量安全。

北京二类医疗器械经营许可证办理流程：

1、申请准备阶段

2、现场核查阶段

3、资料提交与受理阶段

4、审批决定阶段

5、证书领取及后续监管

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