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北京贸易公司办理医疗器械二类经营许可证条件和要求    I85拨l336打l892 姚经理

   北京贸易公司办理二类医疗器械经营许可证的条件和要求。先需要了解相关的法规和流程，医疗器械分为三类，二类是需要备案的，可能不需要许可证，而是备案凭证？或者是不是经营许可证？二类确实只需要备案，而三类需要许可。不过，这时候应该先确认准确的信息。根据医疗器械监督管理条例，经营一类不需要许可和备案，二类需要备案，三类需要许可。所以正确的应该是二类医疗器械经营备案凭证，而不是许可证。可能用户误称为许可证，需要指出这一点，详情可以致电咨询我或者来公司面。

申请材料：

1、二类医疗器械经营备案表；

2、营业执照复印件；

3、法定代表人、质量负责人身份证明、学历/职称证明及任职文件；

4、经营场所和仓库的产权证明或租赁协议；

5、质量管理制度目录；

6、委托三方仓储的需提供相关协议及受托方资质；

7、其他补充材料（如计算机信息管理系统说明、特殊产品储存条件说明等）。

办理流程：

1、材料准备：根据要求整理文件，确保信息真实完整。

2、线上提交：通过北京市药品监督管理局**或“市政务服务网”上传材料。

3、现场递交（如需）：部分辖区需提交纸质材料至市场监管局。

4、备案审核：通常5-15个工作日内完成，通过后领取《第二类医疗器械经营备案凭证》。

北京二类三类医疗器械备案许可办理条件:

1、医疗器械经营许可申请表;

2、法定代表人，企业负责人，质量负责人的身份证、学历或者职称证书;

3、企业基本情况包括:组织机构愉部门设置说明，经营场所，库房的地理位置图，平面图(注明面积)，库房的产权证明及使用权证明复印件;

4、企业设施设备情况，包括:A，经营设施、设备目录、经营质量管理制度、工作程序等文件目录、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明，经营质量管理制度、工作程序等文件目录应至少包括《医疗器械经营质量管理规范》要求的内容:

5、企业对所提供材料真实性的声明。

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